身体中の臓器に名前をつけて、愛と感謝を伝え続けた奇跡のストーリー

13トリソミー（別名：パトウ症候群）とは、通常は2本の13番染色体が3本存在することで引き起こされる先天性の染色体異常症です。
約5,000〜12,000人に1人の割合で発生し、重度の知的障害や脳・心臓・顔面など全身に重い合併症を伴うことが特徴です。
かつては生後1か月以内の生存率が約20％、1歳まで生存出来るのは10％未満とされていました。
その子が17歳で学校にも通い食事も出来る。
お母さんと息子さんの、愛と感謝に溢れた奇跡の物語です。

――お子さんを育てていくのは、本当に長い長い道のりだったと思います。ご出産されて難病だということが分かった時のショックは大きかったと思うのですが、それを乗り越えるのにどうなさったのでしょうか。